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　　甲醛检测 方法有很多种，这里我只能简单的解释一下。甲醛检测 方法大致可以分为四种：分光光度法、色谱法、电化学法、化学滴定法！

　　

　　甲醛检测方法1.分光光度法

　　

　　分光光度法测定的主要方法有乙酰丙酮法、铬酸法、MBTH法、富品红法、AHMT法等。

　　

　　1.1乙酰丙酮法

　　

　　乙酰丙酮法的原理是用甲醛、乙酰丙酮和氨水生成黄色化合物二乙酰二氢二甲基吡啶，然后在412nm进行分光光度法测定。

　　

　　该方法的最大优点是操作简单、性能稳定、误差小、不受乙醛干扰。有色溶液可稳定存在12小时。缺点是灵敏度低，最低检测浓度0.25mg/L。仅适用于较高浓度甲醛的测定；该方法的缺点是反应慢，需要60分钟左右；SO2 干扰测定（使用 NaHSO3 作为保护剂可以消除）。这种方法非常传统，应用范围很广。

　　

　　1.2 变色酸法（CTA法）

　　

　　变色酸法又称变色酸法。甲醛在浓硫酸溶液中能与变色酸（1,8-二羟基萘-3,6-二磺酸）反应生成紫色化合物。该化合物的最大吸收波长为 580nm。，可用分光光度法分析测定。改变变色酸的浓度，采用不同的取样方式，可以满足不同浓度的需要。采用0.1%变色酸-86%硫酸溶液作为吸收液，检出限可达20μg/L；用1%亚硫酸钠溶液吸收甲醛，将变色酸浓度改为5%，方法更稳定检测甲醛的方法，更灵敏。这种方法的优点是操作简单、快速、灵敏；

　　

　　1.3酚试剂法

　　

　　苯酚试剂法的原理是甲醛与苯酚试剂反应生成恶嗪。恶嗪在酸溶液中被三价铁离子氧化，形成蓝绿色化合物。颜色深度与甲醛含量成正比。该化合物在660nm处的摩尔吸光系数ε可达7.0×104，该方法对甲醛的测定非常灵敏，最低检出限为0.015mg/L。该方法的缺点是乙醛和丙醛的存在会干扰测定结果；反应受温度限制。室温低于15℃，显色不完全。20～35分钟15分钟显色最完全，放置4小时吸收稳定。

　　

　　1.4 对洋红色法 (PRA)

　　

　　对品红法的原理是在甲醛存在下，亚硫酸根离子与对品红形成紫色络合物，最大吸收峰在570nm处，检出限为50μg/L。该方法的优点是简单、灵敏，其他醛类和酚类不干扰测定。缺点是衰落快、灵敏度低、易受温度影响。它使用有毒的汞试剂，显色化合物至少需要60分钟才能达到稳定吸收。采用流动注射技术可以消除分光光度法显色慢、灵敏度低、稳定性差的缺点。

　　

　　1.5AHMT法

　　

　　AHMT法的原理是甲醛在碱性条件下与4-氨基-3-肼-5-巯基-1,2,3-三唑（AHMT）缩合，再被高碘酸钾-5氧化成6-巯基-三氮杂苯[4,3-b]-S-四氮杂苯紫色化合物，比色定量。这种方法的优点是抗干扰能力强。六胺对乙酰丙酮法、MBTH 法和对品红法有严重干扰，对本法无干扰。因此，该方法是测定树脂交联过程中释放的甲醛的有效方法；更高，最低检测限0.01mg/m3，更适合正常情况下室内空气的检测；缺点是颜色会随着时间逐渐变深，

　　

　　检测甲醛的方法

　　

　　1.6 溴酸钾-次甲基蓝法

　　

　　溴酸钾-次甲基蓝法的原理是在酸性介质中，甲醛可以促进溴酸钾反应氧化次甲基蓝，降低体系的吸光度，从而快速测定甲醛含量。亚甲蓝在 665nm 处有最大吸收峰。在 H2SO4 介质中加入 KBrO3 可以稍微降低吸收峰。加入甲醛后，其吸光度会明显下降。ΔA 的减少与甲醛浓度成正比。

　　

　　1.7 Silver-Ferrozine法

　　

　　银-铁锌法的原理是水合氧化银可以氧化甲醛，还原成银。生成的 Ag 与 Fe3+ 定量反应形成 Fe2+，Fe2+ 与 Ferrozine 形成有色络合物。在 562nm 处测量吸光度。Fe2+-Ferrozine配合物与甲醛浓度成正比，摩尔吸光系数ε=5.58×104，灵敏度比铬酸法高5倍。

　　

　　甲醛检测方法2.色谱法

　　

　　色谱方法主要有气相色谱、高效液相色谱、离子色谱等，直接使用色谱的较少，一般与其他分析仪器配合使用，如GC-MS、HPLC-UV等。

　　

　　2.1气相色谱（GC）

　　

　　检测甲醛的方法

　　

　　气相色谱仪操作简单，线性范围宽，分离度好。气相色谱法主要有直接法、2,4-二硝基苯肼（DNPH）法和巯基乙胺法。

　　

　　2.1.1 直接方法

　　

　　直接法简单、快速、直接，避免了经典分析中样品前处理、操作繁琐、试剂消耗大、方法选择性差等问题。马先峰等。报道称，样品经色谱柱分离后，经FID检测，该方法检出限可达0.01mg/m3。可用于空气中甲醛的测定。

　　

　　2.1.2DNPH方法

　　

　　DNPH 硫酸溶液与含有甲醛的样品反应生成 2,4-二硝基苯腙。米亚向红57和甲醛等其他研究用水产品用正己烷萃取。所得腙用无水硫酸钠萃取以除去水。采样ECD检测器的最低检测限为6.2μg/L(6.2pg/μL)，徐英华等研究化妆品进行游离甲醛测定，采用环己烷萃取生成腙，μECD检测器检测，检出限为5.75μg/L（5.75pg/μL）。该方法的优点是灵敏度高，对低分子量醛的分离非常有效；缺点是对设备要求很高，测量范围窄，

　　

　　2.2高效液相色谱（HPLC）

　　

　　高效液相色谱法甲醛与 2,4-二硝基苯肼 (DNPH) 反应生成腙。衍生产物醛腙经有机溶剂萃取富集后，在一定温度下蒸发浓缩，再溶于甲醇或乙腈中。或稀释，最后进行色谱测定。罗伯特 J. Kieber 等。采用四氯化碳萃取，乙腈稀释，HPLC分离，UV308nm检测，方法检出限0.3μg/L（10nM），其他脂肪醛类不干扰测定。DNPH法的优点是检出限很低；缺点是还有其他醛类和酮类，也会与DNPH反应，

　　

　　检测甲醛的方法

　　

　　甲醛检测

　　

　　甲醛检测方法3.电化学法

　　

　　电化学方法包括示波极谱法、吸附伏安法和Gola衍生试剂法

　　

　　3.1示波极谱

　　

　　示波极谱的原理是甲醛、氨和乙酰丙酮在70°C的HAc-NH4Ac缓冲溶液中反应生成二乙酰二氢二甲基吡啶，在汞滴电极上还原产生-0.96V不可逆还原波。甲醛浓度在0.020～10μg/mL范围内与极谱峰高呈良好的线性关系，检出限为0.02μg/10mL。示波极谱法对空气中甲醛的测定具有较高的灵敏度和准确度，适用于室内空气中微量甲醛的测定。

　　

　　3.2吸附伏安法

　　

　　测定pH值为9.7的NH3-NH4CL缓冲溶液中甲醛与吉拉德试剂反应产物在汞滴电极表面的吸附，检出限为2.4μg/ L，线性范围为6. ~240μg/L，该方法灵敏、方便、快速，可用于甲醛的在线检测。

　　

　　检测甲醛的方法

　　

　　3.3“葛拉”衍生试剂法

　　

　　其原理是与氨及其衍生物加成反应生成醛。本品具有还原性C=N双键，在电极上更易还原。“Gela”试剂就是这种衍生化试剂。“Gela”试剂用于与甲醛反应生成电活性产物，在银基汞膜电极上也检测出甲醛。该方法检出限7.6×10-8mol/L，可同时测定甲醛和乙醛，适用于空气中甲醛的测定。

　　

　　3.4荧光法

　　

　　甲醛和乙酰丙酮在乙酸-乙酸铵介质中生成 3,5-二乙酰-1,4-二氢二氢吡啶 (DDL)。马伟等。甲醛与乙酰丙酮-乙酰铵在pH=5.9~6.1下反应，在60℃水浴中加热20分钟，在415nm激发光和508nm发射光下测定，最低检出限是 1.4mg/L (0.0014μg/mL)；蔡桂杰测定食品中甲醛的最低检出限为4.1μg/L(0.041μg/10mL)；范静等。用甲醛催化溴酸钾氧化罗丹明6G反应测定织物中甲醛含量。最低检出限5.8μg/L；而高峰等人。对于空气中的甲醛，100℃水浴5分钟后，冷却终止反应。测量 645nm 处的荧光强度。最低检出限8.4×10-3μg/L(8.4×10-3mg/L)，线性范围0.03～0.29mg/升；范启佳等 报道以1,3-环己二酮(CHD)醋酸铵-盐酸溶液为吸收剂捕获大气中微量(痕量)甲醛，在395nm激发光和465发射光下测定，最低检测限液相为 6nM (180ng/L)。荧光分析方法因其快速、简便、灵敏度高、重现性好等优点而受到广泛重视。尤其是对室内空气环境中微量甲醛的分析监测，其优势更加突出。测量 645nm 处的荧光强度。最低检出限8.4×10-3μg/L(8.4×10-3mg/L)，线性范围0.03～0.29mg/升；范启佳等 报道以1,3-环己二酮(CHD)醋酸铵-盐酸溶液为吸收剂捕获大气中微量(痕量)甲醛，在395nm激发光和465发射光下测定，最低检测限液相为 6nM (180ng/L)。荧光分析方法因其快速、简便、灵敏度高、重现性好等优点而受到广泛重视。尤其是对室内空气环境中微量甲醛的分析监测，其优势更加突出。测量 645nm 处的荧光强度。最低检出限8.4×10-3μg/L(8.4×10-3mg/L)，线性范围0.03～0.29mg/升；范启佳等 报道以1,3-环己二酮(CHD)醋酸铵-盐酸溶液为吸收剂捕获大气中微量(痕量)甲醛，在395nm激发光和465发射光下测定，最低检测限液相为 6nM (180ng/L)。荧光分析方法因其快速、简便、灵敏度高、重现性好等优点而受到广泛重视。尤其是对室内空气环境中微量甲醛的分析监测，其优势更加突出。4×10-3μg/L(8.4×10-3mg/L)，线性范围0.03～0.29mg/L；范启佳等 报道以1,3-环己二酮(CHD)醋酸铵-盐酸溶液为吸收剂捕获大气中微量(痕量)甲醛，在395nm激发光和465发射光下测定，最低检测限液相为 6nM (180ng/L)。荧光分析方法因其快速、简便、灵敏度高、重现性好等优点而受到广泛重视。尤其是对室内空气环境中微量甲醛的分析监测，其优势更加突出。4×10-3μg/L(8.4×10-3mg/L)，线性范围0.03～0.29mg/L；范启佳等 报道以1,3-环己二酮(CHD)醋酸铵-盐酸溶液为吸收剂捕获大气中微量(痕量)甲醛，在395nm激发光和465发射光下测定，最低检测限液相为 6nM (180ng/L)。荧光分析方法因其快速、简便、灵敏度高、重现性好等优点而受到广泛重视。尤其是对室内空气环境中微量甲醛的分析监测，其优势更加突出。以3-环己二酮(CHD)醋酸铵-盐酸溶液为吸收剂，捕捉大气中微量(痕量)甲醛，在395nm激发光和465发射光下测定，液相最低检测限为6nM (180ng/L)。荧光分析方法因其快速、简便、灵敏度高、重现性好等优点而受到广泛重视。尤其是对室内空气环境中微量甲醛的分析监测，其优势更加突出。以3-环己二酮(CHD)醋酸铵-盐酸溶液为吸收剂，捕捉大气中微量(痕量)甲醛，在395nm激发光和465发射光下测定，液相最低检测限为6nM (180ng/L)。荧光分析方法因其快速、简便、灵敏度高、重现性好等优点而受到广泛重视。尤其是对室内空气环境中微量甲醛的分析监测检测甲醛的方法，其优势更加突出。荧光分析方法因其快速、简便、灵敏度高、重现性好等优点而受到广泛重视。尤其是对室内空气环境中微量甲醛的分析监测，其优势更加突出。荧光分析方法因其快速、简便、灵敏度高、重现性好等优点而受到广泛重视。尤其是对室内空气环境中微量甲醛的分析监测，其优势更加突出。

　　

　　3.5 化学发光法（CL法）

　　

　　该方法主要基于没食子酸-过氧化氢-甲醛体系的化学发光。常伟、李光浩等流动注射化学发光法测定空气和水中的甲醛。最低检出限0.2mg/L (2×10-7g/mL)。化学发光分析具有灵敏度高、线性范围宽、设备简单等优点。

　　

　　甲醛检测方法4.化学滴定

　　

　　化学滴定方法主要有电位滴定法、碘量法和酸碱滴定法。

　　

　　以上甲醛检测方法都搞定了吗？如果您需要，请采纳！